Hermafrodita pénisz
A Hermafroditizmus rövid leírása más néven: "kétneműség", interszexualitás A hermafroditizmus olyan veleszületett rendellenesség, melynek következtében egyazon személynél férfi és női szervek és nemi jellegek is kialakulnak. Nem egységes betegségcsoport.
A Hermafroditizmus előfordulása A gyakoriságot azért nehéz pontosan meghatározni, mert sok esetben az állapotot nem azonosítják, vagy a magzatok többsége spontán vetélés áldozata lesz. A Hermafroditizmus diagnózisa Hermafrodita pénisz vizsgálat tal fontos a megtekintés, a nemi szervek alapos vizsgálata.
Ultrahang-vizsgálat segíthet eldönteni a belső nemi szervek meglétét.
Kontrasztanyagos röntgenvizsgálatok segítségével a belső nemi szervekről fontos információk nyerhetők pl. A kromoszóma-vizsgálat egyes esetekben Morris- Turner- Klinefelter-szindróma döntő jelentőségű. A laparoszkópiás vizsgálat fontos lehet a gonádok felkutatásában és szövettani azonosításukban. Hormonvizsgálatok CAH esetén perdöntők. A Hermafroditizmus okai és tünetei Mivel a kétneműség nem egyetlen betegség, egyetlen okra nem lehet visszavezetni. Az okok között vannak kromoszómahibák, enzimhiányok, környezeti ártalmak egyaránt, az esetek jelentős részében az okok nem azonosíthatók.
A beteg külső megjelenése rendkívül változatos, a közel tökéletesen férfi külsőtől fenotípus a közel tökéletes női megjelenésig bármi előfordulhat. Gyakorta mindkét nemi szerv kialakul, a pénisz alatt hüvely nyílik, a nagyajkakban herék vannak, a petefészkek pedig normális helyen találhatók. A tesztikuláris interszexualitás nem valódi hermafroditizmus.
Amint azt a rendellenesség neve is jelzi, az ivarszervek közül csak herék találhatók. Ide tartoznak az alábbi rendellenességek: Férfias felsőtest és szőrnövekedés a női nemi szervek mellett.
A petefészkek helyén vagy a nagyajkakban herék találhatók. Nőies emlőnövekedés és másodlagos nemi jellegek, ugyanakkor a pénisz fejlődése mellett. A Klinefelter-szindróma oka a női nemi kromoszómák többlete. A beteg jellemzően magas növésű, széles csípőjű, keskeny vállú.
A zsír- és szőrzeteloszlás nőies.
A pénisz és a herék többnyire alulfejlettek. A beteg normális nemi életre képes lehet, de gyermeknemzésre nem.
A herékben spermiumok nem termelődnek, a csírahám degenerálódott.
Morris-szindróma testicularis feminisatio egy enzimhiány 5alfa-reduktáz következménye, ami által a férfi XY kromoszómák ellenére a fenotípus közel tökéletesen nőies.
A szövetek ugyanis nem érzékenyek a férfihormonok hatására. Jellemző a magas, nőies alkat, dús keblek. A hüvely valamivel rövidebb, de normális is lehet. A méh hiányzik, a petefészkek helyén herék találhatók.
Hermafroditizmus tünetei és kezelése
A páciens leggyakrabban a menstruáció teljes hiánya miatt keresi fel az orvost. A Morris-szindróma felismerése könnyű, mert a fanszőrzet és a hónaljszőrzet teljesen hiányzik. A rendellenesség gyakori a manökenek között, mert a szép, sudár, nőies alkat hermafrodita pénisz esztétikus emlők erre a foglakozásra nagyon is alkalmassá teszik az embert.
A helyreállítani az erekciót népi gyógymódokkal a nagyajkakban, az ágyékcsatornában hermafrodita pénisz a hasüregben találhatók meg.
Három alaptípusa van: A 3béta-dehidrogenáz az élettel nem összeegyeztethető, így újszülöttkorban halálos betegség. A 11alfa-dehidrogenáz hiánya esetén mineralokoritoid-hiány alakul ki, melynek következtében a szervezet jelentős mennyiségű sót és vizet veszít a veséken keresztül. A 21alfa-dehidrogenáz magas vérnyomást okoz.
Hermafrodita
Az élettel összeegyeztethető két csoportra jellemző, hogy a csikló clitoris péniszszerűen megnő, alatta egészséges hüvely, méh és petefészkek találhatók. Jellemző a korai nemi érés és menstruáció. A rendellenességre legtöbbször ekkor derül fény. Indukált álkétneműségnél az anya terhesség alatti férfihormon-kezelése a leánygyermekeknél a clitoris péniszszerű hermafrodita pénisz okozhatja, fokozott szőrnövekedés és férfias másodlagos nemi jellegek mellett.
Manapság az anabolikus szteroidokkal élő sportolónőknél találkozhatunk ilyen állapottal.
Mit értünk átmeneti nemi szerv alatt?
Régebben az emlő fibrocisztás betegségének kezelésére használtak férfihormonokat. Gonadális diszgenezisek - a nemi mirigyek hibás fejlődése - esetén a fenotípus nőies, de infantilis szexuálisan éretlen.
Turner-szindróma esetén az egyik női X-kromoszóma mellől hiányzik a második X0 genotípus.
Jellemző az alacsony növés, a nyaki redő pterygium collia tarkóra mélyen lekúszó hajvonal, fejletlen emlők, hüvely, méh. Mindkét petefészek helyén kötőszövet "csíkgonád" található.
Gyakori az enyhe értelmi fogyatékosság. Az élette egyébként jól összeegyeztethető rendellenesség mellett meddőség lép fel. Tiszta gonadális diszgenezis esetén a kromoszómák szabályosak, de a nemi érés elmarad.
2 Pénisz ember
A nemi szervek anatómiailag épek, csakhogy gyermekkorinak felelnek meg. A petefészkek helyén csíkgonádok találhatók. A Hermafroditizmus kezelése A terápia szempontjából megkülönböztetünk gyógyítható kétneműséget, korrigálható és nem befolyásolható rendellenességeket.
Gyógyítható pl. Napi tabletta szteroid segítségével a hiányzó hormonokat pótoljuk, és ezek visszaszorítják a férfihormonok termelését.
Az ilyen páciens terhességet is ki tud viselni. A péniszszerű csikló sebészi eltávolítása is része a kezelésnek. Hermafrodita pénisz anatómiailag korrigálható kétneműségek esetében fontos a beteg szexuális orientációja.
Hermafroditizmus
Ennek megfelelően nővé vagy férfivá lehet operálni és a megfelelő hormonpótlásban részesíteni. Fontos, hogy a műtétre a nemi hovatartozás érzésének kialakulásakor kerüljön sor pubertáskor vagy utána.
Munk Veronika Interszex állapottal élek. Nem vagyok hermafrodita és nem vagyok beteg. Voltak heréim, de azok nem termeltek spermiumokat. Férfi hormonokat igen, ezekre viszont érzéketlen vagyok.
Funkcionálisan korrigálhatók a hermafrodita pénisz diszgenézisek és a Klinefelter-szindróma, amelyeknél, megfelelő hormonpótlással, a nemi szervek a genetikailag determinált irányba kifejleszthetők, Nőknél havivérzések kiváltására is mód van. A meddőség azonban gyógyíthatatlan, bár petedonációval az uterus alkalmas lehet esetleg genetikai szülők gyermekének kiviselésére.
Befolyásolhatatlan pl. Ilyenkor nagyon nehéz eldönteni, hogy meddig terjedhetnek a betegjogok, miként hermafrodita pénisz felvilágosítanunk a beteget. Ha ugyanis szembeállítjuk a harmonikus életet élő, férjezett Morris-szindrómás beteget azzal a ténnyel, hogy ő genetikailag férfi, súlyos önagressziót, egyéni és családi válságot válthatunk ki. A Hermafroditizmus gyógyulási esélyei A gyógyulási esélyek CAH esetén tökéletesek, számos gyermek született már "gyermekkorban még fiú" anyától.
Más esetben lehetővé lehet tenni a harmonikus házaséletet, gyermeknemzés azonban nem lehetséges. A legsérülékenyebb betegek a Morris-szindrómások, akiknél 30 éves kor előtt a heréket el kell távolítani, mert nagy valószínűséggel rosszindulatú elfajulást fognak mutatni gonadoblasztoma. A Hermafroditizmus hasznos tudnivalói Nagyon fontos, már a kezelés megkezdése előtt, a gyermek szexuális orientációjáról pontos képet alkotni.
Ez rendkívül felelősségteljes pszichiátriai feladat.
- Hogy erős erekciós fórum legyen
- Ó, hogy szívta a péniszét
Nem egyértelmű nemi szervek esetén, a neméről ugyanis mindenki maga dönthet. Egyirányú fejlődés esetén teljesen női fenotípus, teljesen férfi fenotípus is lehet a szexuális orientáció attól eltérő. A kezelés megtervezésénél ezt mindenképp figyelembe kell venni. Természetesen szerencsés, ha a beteg szexuális orientációja megfelel a fenotípusának. További betegségleírások: Mit játsszak a gyerekkel? Kalkulátor Mennyi idős?
